卡博替尼(CABOZANTINIB)作为一款精准靶向治疗肿瘤细胞药物，能够阻断肿瘤的生长。卡博替尼于2016年4月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。2020年版欧洲泌尿外科学会（EAU）肾癌诊治指南更新，高风险mRCC患者的治疗方案提出将卡博替尼作为不能接受或无法耐受免疫检查点抑制治疗患者的一线治疗用药，这是卡博替尼的作用首次被认可，并明确作为一线用药。随之而来的是，卡博替尼的费用也逐渐被广泛关注。
卡博替尼(CABOZANTINIB)在各国的成本效益如何？
在肾癌的各种治疗用药中，卡博替尼的价格一直居高不下。现有的试验数据表明，从患者个人来讲，应用卡博替尼进行治疗的总费用远远高于其他TKI。从药物经济方面来说，在英国，卡博替尼的治疗总费用约为84126英镑，与同为一线推荐用药阿西替尼的增量成本效益比（ICUR）为98967英镑／年。在韩国，卡博替尼的增量成本效益比为每质量调整寿命34445美元，在人均国内生产总值２倍的临界值下，其具有68.0％的成本效益概率。在美国，卡博替尼治疗一年的费用比同为一线推荐用药的阿西替尼高出16635美元，其中针对不良反应所花费的金额也比其他TKI要高。
2016年的数据显示，在美国使用卡博替尼治疗一年总花费130408美元，但是中国的人均GDP为11200美元／年，由此看来，在中国使用卡博替尼进行治疗的成本高而收益低。众所周知，使用卡博替尼进行治疗的效果非常好，但是其高昂的治疗费用会对患者造成很大的负担，而患者也会被迫选择其他治疗效果略差，但是费用相对来说较低的药物，比如舒尼替尼。试验数据也表明，在未来很长的一段时间内，卡博替尼都不会在中国或者其他人均GDP较低的国家上市，这极大地阻碍了卡博替尼的推广，使其变成了高收入人群独有的“富贵药”。虽然高昂的费用是目前亟待解决的问题，但卡博替尼对于mRCC患者预后的改善和耐药性肿瘤的治疗有着广阔的发展前景。那么除了昂贵的美国原研药，还有其他的选择吗？
目前很多患者服用的卡博替尼一般都是仿制药，目前卡博替尼还没有在国内上市，因此在我国的药店都买不到卡博替尼仿制药。因此目前常见的卡博替尼仿制药一般是老挝元素制药药厂生产的；老挝是不发达国家，根据多哈协议是允许老挝仿制药品的，所以患者无需担心药品的质量。并且仿制版卡博替尼性价比高，老挝顺丰直邮，价格实惠的同时还能保证是正品；非常适合患者长期服用，大大的给患者缓解经济压力。
那么有很多患者会问，吃仿制药和原研药是一样的吗?
首先仿制药在活性成分、给药途径、剂型、应用条件和生物等效性方面与原药完全相同，效果和成分是一致的；重要的是价格相对来说便宜很多。仿制药价格低，是因为它不需要支付巨额研发或专利费用；那么随着仿制药的加入，让更多的患者真正能够吃得起药，可以说仿制药的出现挽救了很多的家庭。 如您有药品相关问题咨询，可扫描下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
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