在中国（N = 80）轻中度COVID-19患者中进行了一项开放标签对照研究，以检查法匹拉韦（Favipiravir）与LPV / RTV治疗COVID-19的效果。法匹拉韦获得的良好结果显示病毒清除时间更短（中位数[四分位距，IQR]，4 [2.5-9] 天对11 [8-13] 天）。在治疗后7天内，胸部影像学（CT）的改善率（91.43%对62.22%;p = 0.004）和胸部CT的改善率更高。多因素logistic回归显示，抗病毒治疗独立影响CT变化。多变量Cox回归显示，法匹拉韦与更快的病毒清除显著相关（p = 0.026），此外抗病毒治疗的时机达到接近显着性（p = 0.055）。法匹拉韦的耐受性（p < 0.001）优于LPV/RTV。这项研究的主要局限性在于它不是随机、双盲和安慰剂对照的。
法匹拉韦（Favipiravir）在我国新冠患者的试验情况良好
另一项前瞻性、随机、对照、开放标签的多中心试验涉及来自中国的 240 名成年 COVID-19 患者，以评估法匹拉韦与乌米诺韦的COVID-19 疗效。约90%的患者患有中度疾病，法匹拉韦组第7天的临床恢复率（p=0.019）（71.4%）显著高于乌米诺韦组（55.8%）。与乌米诺韦相比，法匹拉韦显著缩短了缓解发热和咳嗽的潜伏期。在辅助氧疗或无创机械通气率、总呼吸衰竭率、ICU入院率或全因死亡率方面，两组之间无差异;然而，法匹拉韦组的呼吸困难明显（P = 0.017）低于乌米诺韦组。
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