法匹拉韦对许多RNA病毒具有抗病毒活性，使其成为治疗与RNA病毒相关的许多感染的有前途的药物，包括COVID-19。在法匹拉韦在小鼠中，已经表明抗病毒剂以非常低的比例积聚在肺部。这强化了无法通过常规剂量使用抗病毒药物在 COVID-19 中实现有效治疗的假设。通过吸入治疗可以实现肺部有效剂量的药物，并且确定该适当剂量是一个关键因素。法匹拉韦对身体的毒性作用最小，同时有效预防SARS-CoV-2病毒。
法匹拉韦（Favipiravir）对于多种RNA病毒具备良好疗效
因此，本研究使用了一种设计用于使用E板实时监测体外细胞粘附特性的系统，称为xCELLigence RTCA。RTCA更耐用，需要更少的手动确认，节省时间，并且不需要像传统方法那样的标签[病毒斑块测试，中位组织培养感染剂量（TCID50），以及通过PCR和RT-PCR检测存在]用于病毒调查。在这项研究中，选择Vero E6细胞系进行SARS-CoV-2的研究、复制和分离。这些细胞的特点是它们不产生干扰素（IFN），IFN缺乏对于SARS-CoV-2的复制至关重要。除了IFN不足外，细胞在其膜表面表现出高ACE-2表达。此外，该细胞系产生高负荷的病毒颗粒。研究期持续160小时，其中以15分钟的间隔观察和评估细胞。最终数据显示，法匹拉韦在浓度在0.25至3mg mL之间对Vero E6细胞系没有细胞毒性−1.此外，对Calu-3细胞进行的细胞毒性研究证实了法匹拉韦在0.1571-7.855mg mL浓度范围内的安全性−1.
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