贝利尤单抗属于first in class的B淋巴细胞刺激因子（BLyS，也叫BAFF）的特异性抑制剂，与血清中的可溶性BAFF有较高的亲和力，进而阻断BLyS与B细胞上的受体结合，抑制B细胞增殖以及B细胞向浆细胞的分化，从而减少血清中B细胞产生的自身抗体，达到治疗SLE的目的。贝利尤单抗也是目前唯一一个上市的BLyS抗体，目前只获批SLE一个适应症，全球销售额保持稳步增长，2018年达到4.73亿英镑。
贝利尤单抗最早是在2011/3/9获得FDA批准，用于自身抗体阳性的成人SLE患者，当时批准的是静脉注射剂，给药剂量10mg/kg，前3次给药每2周注射1次，之后每4周1次，每次给药时间1小时。2017/7/20，贝利尤单抗的皮下注射剂型获得FDA批准，用于正在接受标准治疗的活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮（SLE）成人患者，给药剂量为200mg，每周1次。给药时间短，患者可自行给药，提高了便捷性。2019/4/27，贝利尤单抗扩大适用人群，被FDA批准用于5岁以上的儿科SLE患者，是美国第一款获批用于儿童SLE的药物。
贝利尤单抗可以显著降低SLE患者的52周系统性红斑狼疮疾病反应指数，减少疾病复发。在2017年的欧洲风湿病学会（EULAR）年会上，GSK曾公布过贝利尤单抗治疗活动性SLE的一项10年临床研究结果。总计298例患者入组了长期持续研究，在第10年时，有131例（44%）患者仍在研究中。结果显示，通过贝利尤单抗治疗实现缓解的患者比例随着时间的推移逐渐提高，第10年总缓解率为65.2%（n=126）。对于基线时强的松剂量超过7.5mg/d的患者中，第10年时有32.6%（14/43）将剂量降低至≤7.5mg/d；对于基线时强的松剂量≤7.5mg/d的患者，第10年时有9.5%（9/95）剂量增加至超过7.5mg/d。
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