MSD的Keytruda现已成为国家卫生和保健卓越研究所推荐的第一个也是唯一的免疫治疗方法,作为特定肺癌患者的第一和第二线治疗。
研究所发布的最终评估决定现在建议在癌症药物基金(CDF)内使用Keytruda(pembrolizumab)作为成年人未经治疗的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的选择,随后这是今年早些时候的初步拒绝。
然而,仅当肿瘤表达具有至少50%肿瘤比例评分且没有表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性突变的PD-L1时,才建议该药物; Keytruda在两年的不间断治疗中停止,没有记录疾病进展; 并遵循管理访问协议中的条件。
MSD决定将Keytruda纳入CDF表明,它认为该药物可能有可能满足NHS对NSCLC患者常规使用的标准,但需要更多数据作出最终决定。
Gary说:“对于非小细胞肺癌患者来说,这是一个非常好的消息,对于适合一线彭培拉珠单抗的患者来说,这显着提高了生存率,而不会显着影响患者的生活质量。伯明翰大学医学肿瘤学教授米德尔顿(Middleton)。
“NICE的决定意味着人们现在可以在适合他们的地方使用彭博拉珠单抗,从而导致更好的患者结果。”他补充说。
该建议基于KEYNOTE-024试验的数据,表明Keytruda与化疗相比,将疾病进展或死亡风险降低了50%。该药物也提高了总体生存率,与化疗相比死亡率降低了40%。
“2016年患者开始使用彭博拉珠单抗作为”早期获取药物计划“下的一线肺癌治疗。英国MSD英国高管今天对NICE的建议非常满意,这将使我们与癌症药物基金会合作,以便患者能够继续使用彭博瑞珠单抗,因为我们进一步了解患者的长期疗效。“英国总经理Louise Houson的MSD。
Keytruda以前曾被研究所支持,作为化疗失败的晚期NSCLC患者的治疗选择,并且在今年1月发布的指导中表达了PD-L1生物标志物(> 1%)。
肺癌是英国第三大常见癌症,2014年诊断出新发病例46,000多例。该病是该国癌症相关死亡的主要原因,预后特别暗淡,只有5%的患者存活十年以上的条件。
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