与PDM1抑制剂彭博罗珠单抗的开发商Merck合作的Eisai今天报道，研究人员希望将目前的23名患者的入学率扩大到约100名女性。
在2017年ASCO年会上报道的研究111的研究结果中，24周随访数据显示，联合他汀和帕姆瑞珠单抗的客观反应率（ORR）为52.2％（95％CI，30.6-73.2），基于独立放射学检查和47.8％（95％CI，26.8-69.4）基于调查员审查。答复的中位数尚未得到评估。
在研究111中，在21天的治疗周期中，每3周将23名患者分配给20mg口服的日内瓦胺每天加200mg的彭博瑞珠单抗IV。所有患者的ECOG表现评分为0或1.符合条件的患者在注册后28天内无法接受抗癌治疗，无法进行使用lenvatinib或任何抗PD-1，抗PD-L1或抗体-PD-L2治疗。
中位年龄为64岁，87岁为白人。所有患者至少接受过1次治疗。大多数（60.9％）经过2次以前的治疗。在分析时，有11名患者仍在上学。
根据研究者的回顾，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月（95％CI，4.2-不可评估）。PFS无法通过独立放射学检查进行评估。
没有患者完全康复，但11例患者均有部分反应（47.8％）或稳定型疾病（47.8％）。通过独立放射学检查，调查者评估后≥5周的疾病控制率为95.7％（95％CI，78.1-99.9），91.3％（95％CI，72.0％-98.9％）。
通过独立放射学检查，研究者评估的临床获益率为73.9％（95％CI，51.6-89.8），65.2％（95％CI，42.7-83.6）。
1例为微卫星不稳定型（MSI-H），13例为非MSI-H，8例未测试，1例患者的MSI状态未知。研究人员表示，研究组合与肿瘤缩小有关，无论MSI状态如何。
所有患者都经历了治疗不良事件（TEAE），尽管大多数是轻度的。研究人员报告说，毒性可以通过剂量修改，中断和停药进行治疗。此外，与组合相关的AEs类似于每种药物作为单一疗法观察到的AE。
只有1名患者经历了4级TEAE - 高血压的单次事件。
总体而言，19名患者经历了3级TEAE。研究人员观察到7例（30.4％）的高血压，2例（8.7％）的疲劳和跖趾红斑狼疮综合征，1例腹泻，恶心，蛋白尿，皮疹黄斑病和尿路感染。
最常见的全职TEAE包括疲劳（n = 15; 65.2％），高血压（n = 15; 65.2％），腹泻（n = 13; 56.5％），恶心（n = 12; 52.2％）和关节痛（n = 11; 47.8％）。
子宫内膜癌是世界第六大妇女癌症，2012年诊断出新发病例32万例。在美国，据估计，2017年将有6万例新发病例和1万例死亡病例。目前尚无药物批准二线治疗。
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