目前对于无法手术的晚期肝癌患者，能够依赖的一线靶向治疗只有索拉菲尼SORAFENAT。SORAFENIB在晚期肝癌治疗中的重要地位日渐明显。10年来，多个以抗血管生成为主要作用机制的靶向药物试图挑战索拉菲尼SORAFENAT的一线地位，但均未取得明显优势。另一个不得不面对的临床困境是，索拉菲尼SORAFENAT也有耐药的一天。一旦患者治疗失败或不能耐受治疗，会发现晚期肝癌二线系统治疗的有效武器太少，而多数肝癌患者的肝炎（HCV或HBV感染）背景，又给预后蒙上了一层阴影。Sorafenat相较于原厂药，效果相同但价格便宜，如果您想购买低价仿制药的话请与康安途海外就医联系。
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法是近些年来肿瘤治疗领域热门中的热门，多个PD-1/PD-L1抑制剂在晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌等瘤种中取得二线，甚至一线治疗适应症。在这样的背景下，2015年，多国研究者共同开展了PD-1抑制剂Nivolumab二线治疗晚期肝癌CheckMate 040（该研究是Nivolumab治疗恶性肿瘤的系列研究之一）临床试验。
先前的报道显示，在CheckMate 040研究剂量爬坡阶段，部分既往索拉菲尼SORAFENAT治疗失败或不能耐受的晚期肝癌患者，使用Nivolumab后达到持续缓解（中位持续缓解时间9.9个月，9个月的总生存率为74%）。前不久在荷兰阿姆斯特丹召开的第52届欧洲肝脏研究学会年会（EASL）上，来自德国的Trojan教授报告了该研究截至2016年11月的病因亚组分析结果，并于4月20日在线发表于Lancet Oncology杂志。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）