虽然治疗MCL的临床数据好于依鲁替尼，但短期内acalabrutinib可能无法从依鲁替尼手中抢走大量市场份额，毕竟只是一个小适应症的二线疗法（依鲁替尼也是二线疗法），覆盖人群远不如依鲁替尼广泛。不过，acalabrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗一线治疗MCL的III期ACE-LY-308研究正在进行之中，而根据Clinicaltrails显示的信息，acalabrutinib登记的有效临床试验为26项，适应症涉及CLL、SLL、DLBCL、多发性骨髓瘤、实体瘤等一系列适应症，还包括一项在高风险CLL中进行的与依鲁替尼的头对头研究。
依鲁替尼被预测2022年销售额可以超过80亿美元，是当年全球第3大畅销肿瘤药。如今acalabrutinib拿到上场资格是依鲁替尼遭遇挑战的开始，风物长宜放眼量，BTK市场之后的竞争故事如何上演大家且静观其变。对阿斯利康而言，acalabrutinib的获批具有里程碑意义，前期投资没有落空，正式进入血液肿瘤领域，而且acalabrutinib丰富了其在I-O领域布局的选择。
迄今为止，全球开发BTK抑制剂的企业超过20家，其中国内有6家公司的BTK产品向CDE注册申报，且均已获批临床。除了已上市的依鲁替尼和acalabrutinib之外，国内外的BTK抑制剂的竞争格局如下：
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