一项来自美国北卡罗来纳大学研究者报告的Ⅱ期单臂临床试验显示， 帕唑帕尼应用于贝伐珠单抗耐药非鳞 NSCLC 患者疗效有限。目前临床实践中，以铂类为基础 化疗联合贝伐珠单抗为Ⅲ B/ Ⅳ期非鳞癌 NSCLC 的标准治疗之一。贝伐珠 单抗耐药的机制目前尚不明确，主要 可能为 VEGF 受体活性或 VEGF 信号 传导通路异常激活。帕唑帕尼为多靶 点 VEGF 受体拮抗剂。
该研究自 2010年12月至2013年11月期间，共纳入15例患者ⅢB/Ⅳ期 NSCLC 患 者，中位年龄为61岁（39-74 岁），既往接受过含有贝伐珠单抗治疗方案，并且最后一次接受贝伐珠单抗的时间≤8 周。主要的研究终点为帕唑帕尼疾病控制率（DCR），DCR包括完全缓解（PR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）。每两个周期（6 周）进行一次影像学评估。
15例患者中，4例患者进行2周期治疗后由于不良事件（n=3）及 其他疾病（n=1）退出实验。5例患者疾病进展，4例患者疾病稳定时间＜12 周，2例患者疾病稳定超过≥12 周 . 疾病的客观缓解率为13% （2/15），实验没有满足研究所设的标准。3 级 毒 副 反 应 主 要 有 ALT 升 高 （n=2）、AST 升高（n=1）、厌食（n=3）、 疲劳 （n=3）、高血压（n=1）、感染（n=1）、粘膜炎（n=2）、恶心（n=3）、心包积液（n=1）和呕吐（n=1）.
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