索拉非尼问世之后，整整十年，针对HCC治疗的分子靶向药物的研究，无论是一线治疗还是二线治疗，均以失败告终。一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究RESORCE结果显示：瑞格菲尼（Regorafenib）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗获得了显着成果。
5月4日，拜耳公司公布消息，关于多靶点激酶抑制剂瑞格菲尼（Regorafenib）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显着成果。肝细胞肝癌（HCC）是肝癌最常见的形式，每年占全球各地确诊占肝癌病例的70-85%。 2012年，全球约746,000患者死于HCC。而中国也是HCC发病大国。
研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了瑞格菲尼（Regorafenib）在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。研究纳入573例患者，以2:1比例分配至Regorafenib＋最佳支持治疗（BSC）和安慰剂＋BSC两组，试验组使用Regorafenib （150mg po qd d1～21 q4w），安慰剂组（q4w）。该研究目前已达到主要研究终点——总生存（OS）。目前的数据显示，瑞格菲尼（Regorafenib）可有效延长这类患者的OS，其安全性及耐受性符合Regorafenib已知的情况。有关这项研究详细的有效性及安全性数据，将在即将召开的大型国际学术会议上公布。
注：Regorafenib是靶向药物瑞格菲尼的英文名称。
注：Regorafenib是靶向药物瑞格菲尼的英文名称。
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