阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了奥希替尼（Osimertinib）III期 FLAURA研究的完整结果。数据显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延长。
在预设所有亚组中，包括研究开始时有/无中枢神经系统 (CNS) 转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史以及第 19 外显子缺失/L858R 的患者，奥希替尼组均展示出一致的 PFS 改善，疾病进展或死亡的风险至少降低了 40%研究中，奥希替尼（Osimertinib）的安全性数据与之前临床试验中所观察到的结果一致， 3级以上的严重不良事件（AE）发生率较低，包括皮肤干燥（<1%）；对照组患者最常见的AE包括腹泻（3%）和皮炎痤疮（5%）。
奥希替尼治疗组患者中，≥3级以上 AE的发生率为 33.7% ，对照组患者为 44.8%。此外，奥希替尼（Osimertinib）治疗组患者因AE而导致中止治疗的患者比例为13.3%，对照组为 18.1%。研究数据提示，奥希替尼有望成为EGFR+NSCLC新的一线标准疗法。基于 此，阿斯利康正在与全球卫生机构讨论的奥希替尼（Osimertinib）用于一线治疗NSCLC的注册相关事宜。
注：Osimertinib是肺癌靶向药奥希替尼的英文名。
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