一项对III期GOG-0218临床试验的回顾性生物标记物分析表明，在分别接受安维汀（Avastin）与安慰剂与一线化疗联合治疗的卵巢癌患者中，安维汀与安慰剂相比，其无进展生存与总生存具有较好的成比例的获益，而这与高肿瘤微血管密度有关。安维汀（Avastin）研究内容在该研究中，未完全切除的III期或IV期疾病患者被随机分组接受安维汀或安慰剂给药，之后并接受安维汀或安慰剂联合六个周期的化疗。安维汀组患者的无进展生存明显更加优于安慰剂组。在生物标记物可评价群体（总人口的79%）中的980名患者中，未发现血管内皮生长因子（VEGF）受体-2、神经纤毛蛋白-1、或MET与结果有明显关系。
安维汀（Avastin）组患者无进展生存及总生存明显优于安慰剂组患者无进展生存（两组患者危害比HR分别为0.40和0.80， 95%置信区间CI分别为 0.29–0.540.59–1.07；相互作用P值为0.003）和及总生存（两组患者HR分别为0.67和1.10，95%CI分别为0.51–0.88和0.84–1.44；相互作用P值为0.02），这与以CD31-阳性/mm2测量的高肿瘤微血管密度（高于中值）有关。肿瘤VEGF-A不能预测无进展生存，但被定义为上四分位数的高VEGF-A（低VEGF-A=三下四分位数）与安维汀与安慰剂相比时的总生存改善有关（两组患者HR分别为0.61和1.00，95%CI分别为0.42–0.89和0.80–1.23；相互作用的P值为0.02）。
研究者们总结到：“这些回顾性肿瘤生物标记物分析表示，血管内皮细胞密度（表达VEGF受体的主要细胞类型）与肿瘤 VEGF-A水平以及安维汀对卵巢癌作用大小呈正相关。可能的肿瘤微血管密度（CD31）和肿瘤VEGF-A预测值与由VEGF-A信号阻断的作用机制相一致。”
注：Avastin是安维汀的英文名，通用名：bevacizumab，贝伐单抗
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