贝伐珠单抗（Bevacizumab）是罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）开发的一种单克隆抗体，可特异性结合并抑制VEGF（血管内皮生长因子）的生物效应。VEGF（血管内皮生长因子）是肿瘤血管生成的关键驱动因素，而血管生成为肿瘤生长并扩散（转移）所需要。贝伐珠单抗（Bevacizumab）的精确作用方式使其能够与化疗和其它方式的抗癌治疗有效结合。贝伐珠单抗（Bevacizumab）可抑制肿瘤生长、延长生存期，且对化疗副作用的影响有限。
迄今为止，贝伐珠单抗（Bevacizumab）在美国已获批的适应症包括：结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、宫颈癌、铂耐药及铂敏感卵巢癌；在欧洲已获批的适应症包括：晚期乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、卵巢癌、宫颈癌。此外，Avastin也已获全球其他70多个国家批准治疗复发性成胶质细胞瘤。在日本，Avastin已获批治疗晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性胶质瘤（包括新诊断的胶质母细胞瘤）。目前，Avastin已成为临床上肿瘤抗血管生成治疗的重要支柱，迄今为止，全球已有超过200万名患者接受了Avastin治疗。目前，罗氏正在开展一个大型临床项目，该项目包括300多个正在开展的临床研究，正调查Avastin治疗超过50多种类型肿瘤的潜力。
血管靶向药物贝伐珠单抗（Bevacizumab）在120多个国家地区获批用于癌症治疗，使全球近八十万的肺癌患者获益。自在中国批准上市以来，安维汀联合化疗药物一起为广大肺癌患者带来显著获益，有效控制了疾病进展，但其高昂的价格限制了它的推广应用，众多患者一直在寻求相对廉价的安维汀替代品来控制疾病。国内著名药企齐鲁制药有限公司研制生产的QL1101注射液，就是参照安维汀研发的一种生物类似药。QL1101的结构和各项质量指标经检测，与已上市贝伐珠单抗（Bevacizumab）基本一致，临床前安全性、有效性和药代动力学行为也基本相当，均是利用重组DNA技术制备的靶向VEGF的人源化单克隆抗体，通过与VEGF结合，抑制VEGF 与其受体结合，阻断了血管生成的信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长。
注：Bevacizumab是贝伐珠单抗的英文名
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