FBCG对托瑞米芬（Fareston）40mg每天VS它莫西芬每天20mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较。淋巴结阳性浸润性乳腺癌绝经后女性患者 (n=1480) 平均随访时间为4.4年。主要的患者为ER+(n=1153)，两个治疗组间未见明显的OS差异。NAFTA试验评估了激素受体(HR)阳性乳腺癌患者(n=1813)随机接受它莫西芬每天20mg VS 托瑞米芬（Fareston）每天60mg 共治疗5年的效果。患者的入选的标准为围绝经期或绝经后被美国癌症联合会(AJCC)诊断为1期或2期的HR阳性原发浸润性乳腺癌患者。患者于开始辅助性全身或化疗12周内对原发性肿瘤及腋窝淋巴结予以手术切除。可行辅助性全身化疗。中位随访时间为59个月，5年精算DFS和OS无明显差异。
针对辅助性托瑞米芬（Fareston）前瞻性研究（共涉及3709例女性患者的数据）的荟萃分析发现托瑞米芬和它莫西芬治疗组患者总生存或无疾病生存无明显差异。作者总结认为托瑞米芬和它莫西芬用于围绝经期和绝经后女性患者辅助治疗时效果相似。两项其它研究对托瑞米芬用于月经前乳腺痛及对骨矿物质密度的影响进行评估，以探究对绝经前女性患者的安全性。一项交叉研究纳入了62例月经前乳腺痛患者，并对患者随机分组分别接受托瑞米芬每天20mg或安慰剂治疗，从月经周期的第15天开始至行经，共治疗3个周期。
三个治疗周期后，患者交叉或接受托瑞米芬（Fareston）每天20mg治疗或接受安慰剂治疗完成剩余的3个治疗周期。主要结局为周期性乳腺痛缓解（直观类比标度 VAS 进行评估）。与安慰剂组相比，托瑞米芬治疗组的患者乳腺疼痛缓解幅度更大。报道的副作用包括头痛和恶心。另一项随机安慰剂对照、双盲研究评估了绝经后高危乳腺癌女性脊柱 BMD 改变的比值 (n=259)。患者随机分组至托瑞米芬每天 60 mg 治疗，它莫西芬每天 20 mg 治疗或安慰剂治疗。绝经前女性经托瑞米芬 60 mg (n=35) 治疗后报道绝经期症状、体重增加、或热潮红发生率均较安慰剂组高。
注：Fareston是托瑞米芬的英文商品名
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