安进宣布，在代号为ENDEAVOR的III期研究中，按预定计划进行的总生存期（OS）中期分析结果显示，卡非佐米（Kyprolis）+地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者相比Velcade（硼替佐米）+地塞米松可使中位OS延长7.6个月（47.6 vs 40.0个月）。ENDEAVOR研究共入组929例既往接受过1~3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，评估卡非佐米（Kyprolis）+低剂量地塞米松与硼替佐米+低剂量地塞米松的疗效差异。研究主要终点是无进展生存期（PFS），定义为从治疗开始到疾病进展或死亡。卡非佐米（Kyprolis）最早正是凭借ENDEAVOR研究的PFS初步分析结果获得了FDA和欧盟的批准。
此次公布的不良反应数据与之前观察到的研究结果一致。卡非佐米（Kyprolis）组发生率≥20%的常见不良事件包括贫血、腹泻、发热、呼吸困难、疲劳、高血压、咳嗽、失眠、上呼吸道感染、外周性水肿、恶心、无力、背痛、血小板减少和头痛等。卡非佐米和硼替佐米同属于蛋白酶体抑制剂，2012年7月获得FDA批准上市。安进在2013年8月以104亿美元竞购Onyx成功，将卡非佐米（Kyprolis）收入囊中，对卡非佐米寄予厚望。雅典大学医学院Meletios A. Dimopoulos教授是这项研究及相关论文的参与者，他指出：“多发性骨髓瘤是一种无法治愈的疾病，临床治疗的主要目标是尽可能延长患者生存期。与硼替佐米相比，卡非佐米（Kyprolis）不仅可以显著延长PFS，还可以显著延长OS，是治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一大进步。”
安进执行副总裁及研发负责人Sean E. Harper表示：“ENDEAVOR研究是第一项与MM标准疗法“头对头”相比而取得生存优势的研究，上述结果进一步证明了卡非佐米（Kyprolis）相比硼替佐米的优越性，支持将卡非佐米作为这类患者的基础疗法。”多发性骨髓瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞（B淋巴细胞发育到最终功能阶段），是一种不可治愈的罕见血液癌症，表现为反复性复发与缓解，在所有癌症患者中约占1%。美国大约有95000例患者，每年新确认患者30330例，死亡患者12650例。欧洲每年大约有39000例新确诊病例，死亡病例大约为24000人。
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