在转移性去势抵抗性前列腺患者中，既往多西他赛治疗后用卡巴他赛（Cabazitaxel）治疗相比于米托蒽醌明显延长了总生存期。FIRSTANA试验在化疗初治的转移性去势抵抗性前列腺患者中就总生存期而言，评估了卡巴他赛（Cabazitaxel）20mg/m2（C20组）或25mg/m2（C25组）是否优于多西他赛75mg/m2（D75组）。将ECOG体能状况评分为0-2分的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按1：1：1随机分配至C20、C25、D75组，每3周静脉给药1次，并每天使用泼尼松。主要研究终点为总生存期，次要终点包括安全性、无进展生存期、肿瘤情况、PSA及疼痛缓解情况、药物动力学及健康相关的生活质量。
2011年5月至2013年4月，对1168例患者随机分组。入组时的一般情况组间相近。C20、C25和D75组的中位生存期分别为24.5月、25.2月和24.3月，C20组对比D75组的风险比为1.01（95%CI,0.85-1.20；P=0.997），C25组对比D75组风险比为0.97(95%CI,0.82-1.16；P=0.757)。C20、C25和D75组的中位无进展生存期分别为4.4月、5.1月和5.3月，各治疗组间无明显差异。C25组肿瘤的影像缓解率数字上（41.6%）高于D75组（30.9%，无多重性检验校正的名义P=0.037）。C20、C25和D75组3-4级治疗相关性不良事件发生率分别为41.2%、60.1%和46.0%，C25组发热性中性粒细胞减少、腹泻和血尿更频繁，D75组外周神经病变、四肢水肿、脱发及指甲异常更频繁。
在化疗初治的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，C20组、C25组对比D75组未显示出总生存期占优。C25组肿瘤缓解率数字上高于D75组，D75组疼痛的无进展生存期比C25组在数字上有改善。卡巴他赛（Cabazitaxel）与多西他赛显示有不同的毒副作用特点，总体上C20组毒副作用较少。
注：Cabazitaxel是卡巴他赛的英文名
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