索坦（SUNINAT）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。索坦（SUNINAT）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲（新加坡）等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者， 索坦（SUNINAT）显著延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。舒尼替尼与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46％，而干扰素组仅有12％。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。索坦是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的治疗。
Socinski等人进行了一项开放、单组、多中心、II期研究，评价索坦（SUNINAT）在晚期NSCLC患者中的使用，按照4/2方案给予患者舒尼替尼50mg/天。得出结论，舒尼替尼在难治性NSCLC患者的治疗中显示出临床疗效，并且其耐受良好，大多数不良事件为1或2级，还需要进行深入的试验，来评价在NSCLC患者中舒尼替尼与其他药物或方案连用的疗效，以及索坦（SUNINAT）连续给药方案的疗效。舒尼替尼37.5mg/天持续给药对于NSCLC具有良好的中位OS，并且普遍耐受良好，3/4级不良事件发生率低；建议进行深入的研究。
索坦（SUNINAT）作为晚期NSCLC患者巩固治疗的疗效，所报告的舒尼替尼相关不良事件与之前舒尼替尼试验中报告的相似。Frickhofen等人进行了一项I期剂量递增研究，以评价舒尼替尼与吉西他滨+顺铂联合给药，得出结论，在该晚期NSCLC患者人群中，舒尼替尼37.5mg2/1方案加吉西他滨1000mg/m2 和顺铂80mg/m2 ，是安全并可以耐受的。吉西他滨增量至1250mg/m2和舒尼替尼连续给药的研究正在进行。一项随机、双盲、多中心、II期探索性试验中，Blumenschein等人评价了厄洛替尼联合/不联合舒尼替尼用于NSCLC治疗的有效性和安全性得出结论，舒尼替尼与厄洛替尼联合持续给药安全且可耐受。观察到的2例剂量限制性毒性，而最常报告的不良事件为疲乏和腹泻。12名患者中的2名达到经证实的PR。
注：SUNINAT是抗癌药物索坦的英文名
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