特罗凯（ERLONAT）是老年晚期和EGFR基因突变的一线治疗方案，不仅如此，厄洛替尼（ERLOTINIB）还可以和放疗联合治疗。放疗作为肺癌常用的治疗手段，如能与厄洛替尼进行联合或序贯治疗，将提供更多的治疗模式供临床选择。今年ES-MO公布的两项研究涉及这一领域。其一分析了18例无法手术的ⅢA~ⅢB期NSCLC患者(PS 0~2分),在接受同步放化疗之后未发生疾病进展者以150 mg/d的剂量进行6个月的厄洛替尼维持治疗并评估疗效。结果表明，接受厄洛替尼维持治疗者有近30%发生客观缓解，DCR高达88.9%;18例患者中因毒性停药的患者仅3例，表明Ⅲ期NSCLC患者标准同步放化疗后以厄洛替尼作维持治疗有效且并未增加毒性。
另一项研究比较了单纯放疗与放疗联合厄洛替尼（ERLOTINIB）治疗Ⅰ~ⅢA期NSCLC的效果，结果显示，联合厄洛替尼并未增加照射区域的不良反应，DCR达83.3%,高于单纯放疗组;疾病进展率也低于单纯放疗，提示对不宜化疗的Ⅰ~ⅢA期NSCLC患者，放疗基础上加用厄洛替尼可行且耐受性良好。TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼（ERLOTINIB）治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%,白种人和亚洲人分别占73%和20%,腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%,患者构成状况与临床实践中的情况近似。
在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%,1年生存率为38%, PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者；有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。截至2007年10月，发生与厄洛替尼（ERLOTINIB）相关的不良反应并超过1次的比例为11%,其中严重者仅4%;因厄洛替尼相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%,其中绝大部分为1/2级。同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。
不同临床特征和分子标志物状况对厄洛替尼（ERLOTINIB）的疗效的影响如何，一直是肺癌治疗实践中令人感兴趣的课题。TRUST研究临床特征亚组分析在ES-MO大会上新发表的数据(见表)显示，无论性别、吸烟状态和病理类型如何，使用厄洛替尼的DCR都在50%以上，其中不吸烟的女性非鳞癌患者DCR高达80%,而吸烟的男性鳞癌患者也可获得近70%的DCR。不吸烟、非鳞癌亚组的PFS达28周，显著优于其他亚组。这些新数据进一步证实了BR.21研究的结果，显示厄洛替尼可使各种临床特征的患者广泛获益;同时我们在解读这些数据时应当注意，厄洛替尼在优势人群亚组中表现出更好生存获益，但在非安慰剂对照的研究中，尚不能明确这些特征的预测及预后价值，提示我们不应仅根据临床特征而放弃为患者使用厄洛替尼的机会。
注：ERLOTINIB是厄洛替尼的英文通用名
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