在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中，接受易瑞沙治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者），在日本约为2%（大约27000例患者）。（间质性肺炎一般会在服药后一两月左右表现出来，如果服药期间出现咳嗽胸闷症状突然加重的情况，请立即停药并联系我们或者您的主治医生。间质性肺炎在我国的发生率是很低的，一般无需过度担心，但不排除这种可能。）
最常见的易瑞沙副作用( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%
印度易瑞沙对于非小细胞肺癌患者以及家属来说，并不陌生。是靶向治疗的药物之一，可以显着提高患者的生存周期以及生活质量。 大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。少见间质性肺病，间质性肺病总的发生率约为0.28%。印度易瑞沙的总体非常安全。一般轻到中等度的不良反应，病人能够耐受的，一般不需要特别处理；若出现重度不良反应、病人不能耐受，影响病人生活质量的了必须停药和作出相应对症处理。停药一般控制在7-14天，最好不要超过14天。一般情况下，停药一段时间后再次服用印度易瑞沙，副作用会有比较明显的减轻。
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