近期，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准克唑替尼(赛可瑞，辉瑞)在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了!
克唑替尼新适应症的获批主要基于两项临床研究，这两项临床研究均证实克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.2月，中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了克唑替尼在东亚患者中的显着临床疗效。
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