瑞格菲尼(Regorafenib)是在2017年四月，经过了美国食品药品监督管理局的批准，获得了用于肝癌的适应症。从此瑞格菲尼在治疗肝癌患者的有效性上与安全性上得到了很大的保障。但是瑞格菲尼并不属于肝癌的一线用药，属于二线用药，主要用于索拉菲尼耐药后的使用。
瑞格菲尼(Regorafenib)在治疗肝癌患者上要注意剂量调整
在RESORCE试验中，患者在接受索拉非尼治疗耐药后，接受了瑞格菲尼或安慰剂治疗。当时，索拉非尼是唯一被FDA批准的药物，因此没有其他任何可以与之竞争的药物。该试验显示2至3个月的总生存期益处。但是，瑞格菲尼有些副作用，就像我们在结肠癌中看到的那样，包括疲劳和手足综合症。
因此，我们必须非常重视肝癌患者的不良反应。作为临床医生知道，若患者均给予全剂量的瑞格菲尼，这不一定是不能耐受的。如同治疗结直肠癌一样，我们会从较低的剂量开始，逐渐递增剂量。
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