表现为间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在标准治疗下预后不良。卡马替尼/卡玛替尼是一种选择性MET抑制剂，在早期试验中对该患者群体显示出有希望的疗效。
我们在2019年3月至2021年12月的早期准入项目中对接受卡马替尼/卡玛替尼治疗的非小细胞肺癌患者进行了回顾性、国际、多中心的疗效和安全性分析。
本研究分析了81例晚期MET外显子14突变NSCLC患者的数据，这些患者接受卡马替尼/卡玛替尼一线或二线治疗。中位年龄为77岁(范围48-91岁)，56%为女性，86%为IV期疾病，27%为脑转移。对于所有患者，卡马替尼的客观缓解率(ORR)为58% (95% CI, 47-69)，而初治患者的客观缓解率为68% (95% CI, 50-82)，预处理患者的客观缓解率为50% (95% CI, 35-65)。中位无进展生存期为9.5个月(95% CI, 4.7-14.3)，而一线患者为10.6个月(95% CI, 5.5-15.7)，预处理患者为9.1个月(95% CI, 3.1-15.1)。中位随访11.0个月后，中位总生存期为18.2个月(95% CI, 13.2-23.1)。在可测量的脑转移患者(n = 11)中，颅内ORR为46% (95% CI, 17-77)。卡马替尼/卡玛替尼显示出可控的安全性。小于3级治疗相关不良事件包括外周水肿(13%)、肌酐升高(4%)和肝酶升高(3%)。
结论:：在MET外显子14跳过突变的患者中，卡马替尼/卡玛替尼显示出持久的全身和颅内疗效和可管理的安全性。
卡马替尼/卡玛替尼是一种有效的、高选择性的小分子MET抑制剂，在各种类型MET激活的癌症中显示出实质性的、有临床意义的抗肿瘤活性。此外，已知卡马替尼可以穿过血脑屏障，并在MET外显子14跳过突变并出现脑转移的NSCLC患者中显示颅内疗效。在GEOMETRY Mono-1试验中，8例初治患者的客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(mPFS)为12.4个月。在治疗前的患者中，ORR为41%，mPFS为5.4个月。结果表明，在初治和先前治疗过的患者中，临床获益和良好的安全性。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
