2021年，基于最初发表的中位随访18.3个月的数据，多项研究支持劳拉替尼(Lorlatinib)作为晚期ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)的首选一线ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。让我们一起看看2022年劳拉替尼在AACR、ASCO以及ESMO上发表更新的治疗数据。
AACR：中位随访36.7个月，3年PFS高达63.5%
在中位随访时间为36.7个月时，接受劳拉替尼治疗的患者3年无进展生存期(Progression-Free-Survival，PFS)达到了63.5%!相比之下，阿来替尼的3年PFS为46.4%，布加替尼的3年PFS也低于50%——相比之下劳拉替尼的生存数据要更好。与此同时，劳拉替尼的2年PFS为68.2%，以此进行推断，劳拉替尼的5年PFS有可能超过50%。
ASCO 2022：PFS明显超出克唑替尼，3年无进展生存率增加43%
研究显示劳拉替尼的PFS显著高于克唑替尼，劳拉替尼组的3年PFS为74%，而克唑替尼组的3年PFS为51.7%。接受劳拉替尼治疗后进展的33例患者中，有12例患者接受了阿来替尼治疗，9例接受了其他ALK TKIs药物治疗，12例接受了化疗联合抗血管生成药物或免疫治疗药物治疗。作为劳拉替尼治疗候后进展的首次治疗，ALK TKIs治疗的总有效率为28.6%，高于化疗组治疗的16.7%。研究人员表示将在进一步研究中确认劳拉替尼治疗进展后的最佳治疗方案。
ESMO 2022：亚洲患者3年PFS率高达63%，和总体获益率相同
接受劳拉替尼治疗的亚洲患者的3年PFS也高达63%，因此根据最新的研究结果显示亚洲人群接受劳拉替尼治疗获益可以达到和其他人群类似的治疗结果。值得一提的是：接受克唑替尼治疗的患者有13%因为药物原因停止治疗，在劳拉替尼治疗组这个数据为5%。
AACR 2022：劳拉替尼(Lorlatinib)治疗组92.3%患者未出现中枢神经系统进展
针对112例无基线中枢神经系统转移的患者，在随访时间达到36.7个月时，接受劳拉替尼治疗的患者有92.3%未出现脑转移。延迟或者预防脑转移可能是劳拉替尼延长患者无进展生存期的主要原因之一。
ASCO 2022：针对常见亚型突变，劳拉替尼(Lorlatinib)治疗mPFS达到16个月
有EML4-ALK-V3突变是ALK+ NSCLC的一种常见的抗性分子亚型。在ASCO 2022上更新的数据显示针对这一特定亚型突变，接受劳拉替尼治疗后患者的中位无进展生存期(mPFS)可以达到16个月，有效提升了患者的生存期。
ASCO 2022：不良预后突变，劳拉替尼治疗后mPFS达到20.5个月
TP53基因突变（TP 53mt）是晚期ALK NSCLC患者的一个常见不良预后因素。在更新的ASCO 2022数据中，接受劳拉替尼治疗的TP 53mt患者获得了20.5个月的mPFS，对比布加替尼治疗组的18个月有所提升。
ESMO：劳拉替尼(Lorlatinib)中枢神经系统不良反应事件可控
在36.7个月的随访时间内，149例接受治疗的患者有103例出现了不良反应之间，有59%的患者未进行干预治疗，有一半可以自行缓解。在研究中，劳拉替尼组有7.4%的患者因为药物不良反应事件导致永久停药，在克唑替尼组这个数据为9.9%。
最后，研究人员表示基于以上新的治疗数据更新，支持劳拉替尼(Lorlatinib)作为晚期ALK+ NSCLC患者的一线治疗选择。更多劳拉替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
