在非小细胞肺癌患者中，MET作为原发致癌突变时的占比并不高，大约在2%~4%;但超过20%的EGFR突变型非小细胞肺癌患者因继发的MET异常而产生了耐药，两者综合起来，MET异常的非小细胞肺癌患者的数量非常庞大。整体来说，MET突变的患者对于各种治疗方案的敏感性并不高。而MET抑制剂卡马替尼(Capmatinib)的问世，有力地扭转了这种治疗困境。
2020年卡马替尼(Capmatinib)获批上市，这款药物治疗MET阳性患者的响应率远超现有的其它药物。卡马替尼(Capmatinib)是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者，推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
卡马替尼(Capmatinib)的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验疗效数据在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上公开，分为初治患者与经治患者两类，疗效均非常出色。治疗初治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为11.14个月，中位无进展生存期达到9.69个月;治疗经治患者，卡马替尼(Capmatinib)的中位缓解持续时间为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。从响应人群的占比来看，卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的整体缓解率为67.9%，疾病控制率更是高达96.4%!更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
