众所周知，EGFR突变的NSCLC患者易发生脑转移，而ARCHER1050研究并未对于该问题予以关注。所幸，去年在国际权威学术杂志Thoracic Cancer上，发布了一项我国学者所开展的评估达可替尼/达克替尼在伴有脑转移EGFR突变阳性NSCLC患者中疗效的真实世界研究，研究结果显示32例患者中，有8例患者可进行颅内疗效评估。在这一组中，观察到1例患者完全缓解(CR)(12.5%)， 6例患者部分缓解(PR)(75%)和1例患者疾病稳定(SD)(12.5%)，结果颅内客观缓解率(iORR)为87.5% (95% CI 47.3%-99.7%)，颅内疾病控制率(iDCR)为100% (95% CI 63.1-100%)。
ARCHER1050研究和LUX-Lung 7研究非头对头对比结果提示，达可替尼/达克替尼在全体人群、亚洲人群以及21L858R突变人群中，一线PFS、OS均优于阿法替尼;在不良反应方面达可替尼与阿法替尼具备相似性，且相对而言，达可替尼略低。值得注意的是，达可替尼/达克替尼具备15mg剂量，在进行减量治疗之后，并不会显著影响患者的生存获益，而且，漏服之后不用补服，在发生轻、中、重度肝功能受损时，也无需调整用药剂量，使得患者在用药过程中更便捷，也更方便患者进行自我管理。
总之，该研究结果表明，达可替尼/达克替尼在EGFR TKI未治EGFR突变的NSCLC患者中亦显示出了显著的中枢疗效，一线治疗地位愈加稳固。目前达克替尼仿制药也在老挝获批上市了，由老挝元素制药生产的达克替尼效果媲美原研药，但价格不足原研药价格的二十分之一，一盒售价500元，患者可以服用一个月，可以说是非常良心了。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
