在直接抗病毒药物时代，基因3型HCV感染者的治疗难度略高于其他几种基因型HCV感染者。这主要是因为“在早期阶段，大部分DAA都是为GT-1型患者设计的，因此这些药物对GT-3型的效果欠佳。不过现在有了更好的抗病毒药物，因此GT-3型人群也取得了更好的SVR。为此，西班牙共29家医疗中心做了一个泛基因型方案索非布韦/维帕他韦±利巴韦林治疗基因3型丙型肝炎肝硬化患者的试验。
如本次报告的索非布韦/维帕他韦方案，为核苷类聚合酶抑制剂（SOF）与第二代NS5A抑制剂（VEL）的单片药物联合制剂，对GT 1-6型HCV感染均有强效抗病毒作用。结果显示，索非布韦/维帕他韦是一个泛基因型方案，所谓泛基因型是指对各型HCV感染均有显著疗效的治疗方案。该方案已在无肝硬化和伴肝硬化人群中进行了评估。试验报告显示，GT-3型丙肝肝硬化患者接受索非布韦/维帕他韦±RBV治疗的SVR率非常高，分别达到91%和96%，并有很好的安全性”
作为目前仅有的几种泛基因型方案之一，索非布韦/维帕他韦方案在基因1~6型人群中的高抗病毒作用和良好的安全性得到了充分验证。不难理解，治疗前无需检测基因型和耐药（初治患者），无需严格的肝硬化状态评估，治疗期间和结束后无需重复多次检测HCV RNA和药物不良事件，无需进行肝功能监测，加之一天一次、每次一片口服的简单给药方式，未来的抗HCV治疗会极大简化。
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