随着我国药品审批制度的不断进步，海外新药在国内上市的时间也不短缩短。以丙肝治疗药物为例，吉利德第一代丙肝新药索非布韦（索华迪）在国内上市时比美国晚了4年，而到了第三代药物吉三代（丙通沙），这一时间就缩短到了2两年。新药的加速上市可以使患者有机会使用全球领先的治疗方法。
在中国，HCV是第四大常见传染病，约有1000万人受到感染。其中，HCV基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。我国《丙型肝炎防治指南( 2015 年更新版)》指出，丙型肝炎呈全球性流行，不同性别、年龄、种族人群均对HCV易感。据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为2.8%，约1.85亿人感染HCV，每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例。据世卫组织去年10月发布的《2017年全球肝炎报告》显示，全球预计有7100万人受到慢性丙肝感染，大量慢性感染者会出现肝硬化或肝癌，已成为全球性的公共卫生问题。《2017年全球肝炎报告》指出，抗病毒药物可使95%以上的丙肝感染者得到治愈，从而降低肝癌和肝硬化的死亡危险，但诊断和治疗的可及性较低。
好消息是，随着中国医药改革进程加快，一些在海外已被证明疗效显着的救命药入华进程明显加快，与国外患者相比，中国患者用上海外救命药的时间差正变得越来越短。可以佐证的是，“吉一代”索华迪于2013年12月在美国获批上市，在 2017年9才在华获批上市，比美国晚了近4年。索华迪可用于治疗基因1、2、3、4、5 或者6 型的成人和青少年（ 12-18 岁，基因2和3型）HCV感染患者。“吉三代”丙通沙于2016年6月在美国获批上市，于2018年5月在华上市，时间差约为两年。相关阅读延伸：吉三代印度吉三代美国吉三代吉四代丙肝新药大揭秘。
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