如果提起治疗丙型肝炎的直接作用抗病毒药物（DAA），必然要提到个中翘楚索磷布韦（SOF）。当前以该药为基础联合其他类型DAA的治疗方案在欧洲、北美和亚洲及其他一些地区开始得到广泛应用，根据吉利德科学公司执行董事长John Martin博士在第26届亚太肝病学会（APASL2017）年会Biomedical Forum上的专题演讲“病毒性肝炎”，截止2016年第四季度，已有167.5万例丙型肝炎患者接受了以索磷布韦为基础的治疗[。中国大陆尚未正式批准治疗丙型肝炎的DAA，我国患者和医生对此也是期盼已久。在APASL2017上，北京大学人民医院魏来教授做口头报告，公布了SOF治疗中国基因1、2、3或6型慢性丙型肝炎患者的Ⅲ期临床试验数据（摘要OP242），结果显示，超过90%的患者获得持续病毒学应答（详见下）。
该项研究为Ⅲb期、多中心、开放性、随机临床研究，旨在评估索磷布韦联合利巴韦林（RBV）±聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）在基因1、2、3和6型HCV慢性感染患者中的疗效和安全性。研究在国内26个基地联合开展，魏来教授担任主要研究者。所有治疗组别的治疗后12周持续病毒学应答率（SVR12）均超过90%。
这些方案的耐受性良好，共计有3例患者因不良事件（AE）停止治疗，10例患者出现严重AE。SOF＋Peg-IFN/RBV组的最常见的不良反应（发生率≥20%）为血液学异常（白细胞减少、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少）和发热，与Peg-IFN＋RBV的已知AE特征一致。索磷布韦＋RBV组最常报告的AE为网织红细胞计数增加（表1）。两种方案相比，可见主要的不良事件出现在含有Peg-IFN的方案中。
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