根据吉利德最新公布的年报，2018年该公司有5款专利创新药物获得中国国家药品监督管理局的批准，在中国上市。其中包括泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)单一片剂方案丙通沙®；治疗HIV的单一片剂方案捷扶康®；治疗1-6型慢性HCV感染的成人和12-18岁青少年患者的夏帆宁®；治疗成年和青少年HIV-1型感染者的达可挥®；以及治疗成年和青少年慢性乙型肝炎的韦立得®。
在15个月内完成了6款专利创新药物在中国的获批，用吉利德全球副总裁及吉利德中国区总经理罗永庆先生的原话：“这在行业里可以说是非常罕见的。”罗永庆先生是吉利德中国区负责人，于2016年加入吉利德，开始组建吉利德在中国的运营团队。可以说，吉利德组建其中国团队之时，碰到了专利创新药物的好时代，连罗永庆先生也不吝于表达“运气好”。
2019年预计公司将还有至少2款新药有望在中国获批。其中，一是俗称为“吉四代”的“Vosevi®”，这款药于2017年7月获得美国FDA批准，用于治疗慢性HCV基因1-6型，无肝硬化或轻度肝硬化的成年患者。据悉，这款药可用于那些经DAA治疗失败的丙肝患者，也是FDA批准的第二个全基因型丙肝新药。
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