由于高额回扣以及强硬的支付方，吉利德在其丙肝药物方面处境艰难，包括全基因型治疗Epclusa和曾经高飞的Harvoni。作为回应，该公司做出了惊人之举——选择在FDA批准后的几年内推出了针对自己原研的治疗丙肝的药物仿制药。
根据Evaluate的数据，Epclusa在2016年获得了FDA批准，到目前为止在美国已经产生了近90亿美元。2018年Epclusa在美国的销售收入为9.34亿美元。Harvoni于2015年上市，次年达到了138.6亿美元的销售额。随着丙肝的被治愈，该药物的销售连续下降，到2018年年销售仅12.22亿美元，其中美国销售收入8.02亿美元。
吉利德正在以一种不寻常的解决方案来应对这种情况。该公司成立了一家名为Asegua Therapeutics的子公司，以每个品种24,000美元的定价授权推出Epclusa和Harvoni的仿制药。由于其丙肝药物原研近年来的价格已经下跌了60％，因此仿制药的价格也并没有比原研便宜多少，但该公司高层原寄希望于通过增加销量来增加销售额。
由于丙肝药物的急剧下滑，吉利德不得不寻求其他方面的增长。比如在2017年以120亿美元收购了风筝制药公司，并获得了其CAR-T药物Yescarta，该产品2018年创造了2.64亿美元的收入。今年3月1日，前罗氏制药公司首席执行官Dan O'Day担任该公司首席执行官，这被外界视作吉利德将寻求肿瘤学扩张的信号。
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