现在距离2018年农历新年大年初一还有5周，对我们每个人来说，新的一年孕育着新的希望，而对于第一批用上艾伯维维建乐联合易奇瑞治疗方案的上海、北京、浙江等地的患者来说，这一周还有着特别重大的意义，他们将迎来自己人生最为重要的告别丙肝的时刻，彻底治愈丙肝这一给他们及他们的家庭带来无限痛苦的“沉默的杀手”。全球研究型生物制药公司艾伯维2018年1月6日宣布，旗下用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎的直接抗病毒治疗方案——维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片）正式登陆中国市场。艾伯维3D方案作为我国丙肝最佳治疗方法疗程短、疗效好、副作用少，然后肾功能不全的病人也能用，肝硬化的病人也能用，也不用进行基线检测，对于基因1b型患者具有稳定的高治愈率和安全性。
近来多个直接抗病毒（DAA）药物获批上市，包括丙肝新药维建乐和易奇瑞，标志着中国丙肝治疗进入一个新的里程碑式的时代。与传统疗法相比，DAA疗法更高效、更安全、耐受性好，并可以在更短的疗程内治愈绝大多数的丙肝患者。希望这类创新药物能够尽快纳入国家医保目录，使更多患者能够用对药、用好药，加速中国实现“无丙肝社会”的愿景。维建乐联合易奇瑞方案目前已在全球70多个国家和地区获批用于临床治疗基因1型慢性丙肝患者，包括美国以及所有28个欧盟成员国。该方案已先后得到包括欧洲肝病研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）及感染性疾病学会（IDSA）等机构发布的多个丙肝治疗指南推荐，作为基因1型丙肝患者有效的治疗选择。在美国，该方案曾获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格和突破性疗法认定。在中国，该方案也被中国食品药品监督管理总局（CFDA）药品评审中心（CDE）授予优先审评资格。
丙肝新药维建乐和易奇瑞在中国正式上市，再次向世界展现了惊人的‘中国速度’，从2017年3月这一治疗方案在华申报上市到获批，仅历时6.5个月，期间共3次获得优先审评，而从获批到正式上市，仅用了2个月。据悉，丙肝是与艾滋病毒、结核病、疟疾并立的全球公共卫生领域难题及重大威胁。中国约有1000万丙肝病毒感染者，是全球感染丙肝人数最多的国家之一，其中基因1b型最为常见，感染者比例为56.8%。如果中国要实现世卫组织“2030年消除病毒性肝炎这一严重公共卫生威胁”的目标，仅在丙肝这一疾病领域，中国每年至少需要治疗55万患者。今年是艾伯维成立5周年，据了解，艾伯维另一款重磅丙肝泛基因产品已在美国、欧盟和日本等地获批上市，8周即可实现治愈！未来，艾伯维将推进这款划时代的创新药物在中国的上市进程。
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