2017年7月18日，FDA批准吉利德(Gilead)公司开发的吉四代上市，用于治疗基因型为1-6型患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)且无肝硬化(肝病)或轻度肝硬化的成年患者。吉四代是一种固定剂量的组合片，含有两种已获批药物，Sofosbuvir(索非布韦)，Velpatasvir(维帕他韦)和另一种新的药物Voxilaprevir。吉四代是针对已接受Sofosbuvir(索非布韦)治疗或其它抑制NS5A药物治疗且无效患者的首选治疗方法。
本次获批的组合吉四代进行了两个3期临床试验，750名没有肝硬化或轻度肝硬化的HCV成年人患者参加了试验。第一项试验对吉四代和安慰剂进行了比较，试验周期为12周。患者包括使用过NS5A抑制剂药物治疗但无效的基因1型成年人。基因2、3、4、5或6型患者服用的都是吉四代。第二项试验比较了吉四代，Sofosbuvir和Velpatasvir对基因1、2或3型成年患者的治疗效果，历时12周，这些患者以前曾接受Sofosbuvir治疗但失败。
试验结果显示： 96-97％的接受吉四代的患者在完成治疗后12周未检测到血液中病毒，表明疾病已被治愈。的具体治疗方案应视病毒基因型和之前的治疗情况而定。服用药物利福平的患者禁止使用吉四代。FDA曾授予吉四代突破性疗法认定和优先审评资格。
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