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两阶段临床试验评估吉利德四代Vosevi有效性

时间:2018-03-14 11:24 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  目前,至少发现了六种不同基因型的HCV菌株,它们是遗传定义上不同的病毒类群。约有75%的HCV美国患者为基因型1;20-25%为基因型2或3;少数患者感染基因型4、5或6。研究人员在两个阶段的临床试验中评估了吉利德四代Vosevi的安全性和有效性,约有750名没有肝硬化或轻度肝硬化的成年人参加了实验。
 
  
  第一项试验对吉利德四代Vosevi和安慰剂进行了比较,试验周期为12周。患者包括使用过NS5A抑制剂药物治疗但无效的基因1型成年人。基因2、3、4、5或6型患者服用的都是Vosevi。第二项试验比较了吉利德四代Vosevi与sofosbuvir和velpatasvir对基因1、2或3型成年患者的治疗效果,历时12周,这些患者以前曾接受sofosbuvir治疗但失败。两项试验结果表明,96-97%的接受Vosevi的患者在完成治疗后12周没有检测到血液中的病毒,表明患者已经被治愈。
  
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(责任编辑:康安途海外就医)

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