吉二代Myhep LVIR用于肾移植HCV患者的研究中纳入了5所来自欧洲的研究中心的114例肾移植后慢性HCV基因1型或4型感染初治或经治患者，伴或不伴肝硬化，平均年龄53岁，58%为男性，91%为HCV基因1型感染，69%为初治患者，15%存在肝硬化，平均估算肾小球滤过率（eGFR）为56 ml/分钟。按照1:1的比例，随机分配至接受ledipasvir（90mg）+sofosbuvir（400mg）组治疗12周(n = 57)或24周(n = 57)。主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答（SVR12）。
吉二代Myhep LVIR的研究结果显示治疗12周（57 vs 57）和治疗24周（57 vs 57）的患者均获得了12周持续病毒学应答；共报告13例（11%）严重不良事件。其中，3例晕厥、肺栓塞和血清肌酐升高，3例患者被确定为与治疗相关。1例患者因不良事件（晕厥）永久停止治疗。最常见的不良事件是头痛（n = 22 [ 19% ]）、乏力（n = 16 [ 14% ]），疲劳（n = 11 [ 10% ]）。研究人员总结称，针对接受肾移植的HCV基因1型和4型感染患者，吉二代Myhep LVIR治疗12周或24周耐受性安全性良好，所有患者均获得12周持续病毒学应答。
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