不同索非布韦治疗周期的有效性

　　临床试验已经证明在SVR显著改善与基于索非布韦方案;但是，临床试验的受控性质限制了其在现实世界中的应用。最近报道的现实世界数据显示，与临床试验中观察到的SVR率不同。有些响应速度较低，而另一些则没有。在Backus等人的研究中。据报道，在4026名美国退伍军人中，接受索非布韦 / PEG / RBV治疗的基因型1患者的SVR率为67％，接受SIM / 索非布韦治疗的患者为75.5％，接受SIM / 索非布韦 / RBV的患者为74.1％。

　　在具有基因型2的患者中，用索非布韦 / RBV治疗的SVR达到了79％。但是，本研究中超过90％的患者为男性，其中很大一部分患者因FIB-4而患有晚期肝病，并且该方案不包括索非布韦/ LDV，这可能会使这些发现难以推广。相比之下，另一项来自VA人群的4000多例1-4型基因型患者的研究（包括索非布韦/ LDV方案以及Backus等人报道的其他方案）显示，在初治或初治患者中，有90％以上的患者有较高的缓解率。接受过索非布韦/ LDV的经验丰富的患者。

　　在一项针对113位患者的较小规模研究中，用索非布韦/ PEG / RBV治疗的基因型1、4、5和6的患者的SVR率达到了75％，但在基因型2的患者中的SVR率更高（93％）和3（81％）。该研究中的大多数患者具有基因型2和3（67％），基因型2和3以外的11％，基因型2和3的患者中有36％在治疗期间错过了剂量，这可能影响了缓解率。

　　最近，发表了一项通过HCV-TARGET注册中心评估索非布韦/ LDV治疗的纵向，多中心，前瞻性观察队列研究的结果。在2.099位基因型1的患者中，接受索非布韦/ LDV±RBV治疗持续8、12或24周，其中95–97％的患者达到了SVR 12。预测较高SVR的因素包括较高的白蛋白，较低的总胆红素，不存在肝硬化和不使用质子泵抑制剂。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：