基于索非布韦疗法的安全性

　　丙型肝炎病毒（HCV）直接作用抗病毒疗法在接受阿片类药物替代疗法（OST）的人群中是有效的，但研究受到少数非基因1型（GT1）患者的限制。这项研究的目的是评估接受和不接受OST的HCV患者的治疗完成率，依从性，SVR12和基于索非布韦疗法的安全性。

　　十项基于索非布韦的治疗方案的三期研究包括ION（在GT1中为雷迪帕韦/索非布韦±利巴韦林治疗8、12或24周），ASTRAL（在GT1-6中为索非布韦 / 维帕他韦为12周）和POLARIS（索非布韦/ 维帕他韦和GT1-6中的索非布韦/ 维帕他韦/ voxilaprevir）。筛选时发现具有临床显着药物使用（最近12个月）或非大麻素的患者不符合资格。

　　结果：在4743名患者中，有4％（n = 194）接受OST（美沙酮； n = 113；丁丙诺啡，n = 75；其他，n = 6）。与未接受OST的患者（n = 4549）相比，接受OST（n = 194）的患者更年轻（平均年龄：48 vs 54），男性（73％vs 61％），GT3（38％vs 17％）更多，未接受治疗（78％比65％）和肝硬化（36％比23％）。

　　在接受和不接受OST治疗的患者中，治疗完成率（97％vs 99％，P= .06），SVR12（94％vs 97％，P= .06），复发（0.5％vs 2.1％）无显着差异，P= .19），不良事件（78％vs 77％，P= .79）或严重不良事件（3.6％vs 2.4％，P= 0.24）。肝硬化患者的SVR12没有差异（99％vs 95％，P= .25）或接受OST的患者中G3（95％vs 95％，P= .77）。在接受OST的患者中，接受美沙酮（95％）和丁丙诺啡（96％）的患者中SVR12较高。

　　结论：基于索非布韦的疗法对接受OST的患者有效且安全。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解更多：