肝移植（LT）接受者反复感染丙型肝炎病毒（HCV）是普遍的，并与高发病率和高死亡率相关。我们回顾性评估了具有或不具有利巴韦林的ledipasvir / 索非布韦联合使用和不联合利巴韦林在复发性基因1型丙型肝炎患者中的安全性和有效性。结果：对85名LT接受者使用ledipasvir / 索非布韦联合利巴韦林和不联合利巴韦林治疗12或24周的HCV复发。
从LT到开始治疗的平均时间（±标准差[SD]）为68（±71）个月。该队列的平均年龄为63（±8.6）岁。大多数接受者是男性（70％）。基线丙氨酸转氨酶，总胆红素和HCV核糖核酸（RNA）值分别为76.8（±126）mg / dL，0.8（±1.3）U / L和8,010,421.9（±12,420,985）IU / mL。在接受利巴韦林治疗的43位接受者中，有5位因副作用而需要戒药，其中4位是贫血并发症。没有接受者停用ledipasvir / 索非布韦。
开始治疗后4周，有81％的接受者的病毒水平未检出，并且所有接受者在治疗结束时都具有完全的病毒抑制作用。完成治疗后12周的持续病毒应答率为94％。结论：伴和不伴利巴韦林治疗的Ledipasvir和索非布韦是LT术后HCV反复感染的有效且耐受性良好的无干扰素治疗。接受利巴韦林的LT接受者在贫血中并不罕见。
我们的单中心非临床试验的真实经验结果证明了在有或没有利巴韦林的情况下ledipasvir / 索非布韦在LT后患者中的安全性，疗效和耐受性。对于患有复发性HCV且愿意抗病毒治疗的LT接受者，应考虑DAA的这种组合。需要进一步研究以将ledipasvir / 索非布韦与其他基于非干扰素的疗法进行比较。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦12周需要多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
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