吉利德四代Vosevi适用于既往接受含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的全部6种基因型(GT-1、2、3、4、5、6)丙肝成人感染者的再治疗；既往接受含sofosbuvir但不含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1a或3丙肝成人感染者的再治疗。
研究人员通过在两个3期临床试验(POLARIS-1和POLARIS-4)中评估了吉利德四代Vosevi 12周治疗方案的安全性和有效性，发现Vosevi在既往接受国直接抗病毒治疗(DAA)失败的患者中表现出非常高的治愈率。其中，96-97%的患者在完成Vosevi治疗后12周没有在血液中检测到病毒，即意味着获得了治愈。无论是疗程、治愈率还是安全性，吉利德四代Vosevi都远远优于此前丙肝治疗药物，也因此获得了FDA颁发的优先审评资格和突破性疗法认定。
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