赛可瑞/克唑替尼(CRIZOTINIB)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。
赛可瑞/克唑替尼的作用
赛可瑞/克唑替尼是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。
赛可瑞/克唑替尼临床试验
在Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼/赛可瑞的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74％；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45％。基于以上临床研究，克唑替尼（赛可瑞）已成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。
克唑替尼/赛可瑞的相关临床试验显示
使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，无进展生存期（PFS）延长达8个月-10个月，客观缓解率（ORR）达60％，患者的总生存期（OS）均显著延长。
克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺癌被分成不同亚型，不同类型的肿瘤“分型”治疗时，治疗成效获得质的飞跃。克唑替尼带来的不仅是肺癌精准靶向治疗的飞跃，更是精准肿瘤治疗理念的深入人心。
