法匹拉韦是一种很有前途的抗病毒药，最初于 2014 年在日本用作抗流感药物，也用于治疗埃博拉和其他病毒性疾病。作为一种核苷类似物，它通过与其催化结构域结合并阻止包含用于病毒 RNA 复制的核苷酸来抑制 SARS-CoV-2（新型冠状病毒2） 的 RdRp 复合物，从而导致突变频率增加，甚至可能致命的诱变）。RdRp 已被证明具有极高的聚合速率和低保真度，并且在 SARS-CoV-2 中非常容易出错，这使其成为法匹拉韦等聚合酶抑制剂的首选靶标。此外，法匹拉韦不会影响人类 DNA 或蛋白质，因为 RdRp 没有宿主细胞同系物。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）在临床中的有效性比较高
总体而言，共纳入157项研究（24项RCT，1项非RCT，21项观察性研究，2项病例系列研究和106份病例报告）。在住院患者中，与标准治疗相比，法匹拉韦在第5天显示出更高的病毒清除率（RR = 1.60，p = 0.02），第3-4天的退热率（RR = 1.99，p <0.01），胸部放射学改善（RR = 1.33，p <0.01），第10-11天的出院率（RR = 1.19，p <0.01），临床改善时间更短（MD = –1.18， p = 0.05）。关于不良事件，法匹拉韦组的高尿酸血症发生率较高（RR = 9.42，p <0.01），丙氨酸氨基转移酶升高（RR = 1.35，p <0.01），但恶心（RR = 0.42，p <0.01）和呕吐（R R = 0.19，p = 0.02）的发生率较低。死亡率（RR=1.19，p=0.32）和天冬氨酸转氨酶升高（RR = 1.11，p = 0.25）没有差异。在非住院患者中，没有报告显着差异。
如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
法匹拉韦（Favipiravir）点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/targeting
