在流感病毒感染的小鼠模型中评估法匹拉韦。小鼠感染致死剂量的H3N2（A / Victoria/3/75），H3N2（A / Osaka / 5 / 70）或H5N1（A / Duck / MN / 1525 / 81）流感病毒。感染后1小时口服法匹拉韦。无论每天两次（b.i.d.）或每天四次，以超过30mg / kg /天给予法匹拉韦的小鼠的存活率显着提高，而对照组没有小鼠存活。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）在小鼠试验中表现也不错
在感染H1N1流感病毒的小鼠中研究了法匹拉韦对病毒载量的影响（A/California/04/09）。用法匹拉韦以60和300mg / kg /天口服治疗可降低感染后3天和6天的肺部病毒载量。在甲型H1N1流感病毒pdm09小鼠感染模型中，法匹拉韦的抗病毒功效等于或高于奥司他韦和扎那米韦。此外，在鼠感染模型中，法匹拉韦明显比奥司他韦更有效，在A/Duck/MN/1525/81（H5N1）感染性小鼠模型中，病毒挑战的滴度高出100倍，或延迟给药（感染后长达96小时）。
使用具有不同作用机制的抗病毒药物的组合来增强治疗效果或减少耐药病毒克隆的出现。在流感病毒小鼠模型中，法匹拉韦与奥司他韦的组合证明了协同作用。法匹拉韦和奥司他韦联合使用显著提高了感染甲型/维多利亚/3/75（H3N2）流感病毒的小鼠的存活率，而单独使用单药中的任何一种均显示出有限的效果。在感染流感病毒A/NWS/33（H1N1）或A/Duck/MN/1525/81（H5N1）的小鼠中也显示出类似的组合效应。这些结果为我们治疗对现有抗流感药物耐药的流行性流感病毒或重症患者提供了更广泛的治疗选择。
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