在之前的肺癌患者用药阿法替尼在中国上市了吗一文中，我们为大家介绍了EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向用药AFATINIB，目前该药物已经在郭呢审批上市，但是价格却不是很亲民。并没有多少肺癌患者可以享受到这一药物带来的福利。好在康安途第一时间开通了高性价比的AFATINIB方案，如果您有需求，请尽快与康安途联系。
阿法替尼AFATINIB目前已在70多个国家上市，用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，并且也是多个国家的EGFR基因突变的首选用药。该药目前不仅仅可以治疗EGFR基因突变肺癌，同样也被批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。“作为第二代EGFR TKI、不可逆靶向药物，阿法替尼具有充分的临床证据支持其成为一种卓越的治疗选择，从而为肺癌患者提供显著的受益。”勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁及负责人杜瑞先生表示，“我们相信这一创新药物能给中国的肺癌患者带来新的希望。”
LUX-Lung 3 和LUX-Lung 6试验：LUX-Lung 3 试验（全球性试验）和LUX-Lung 6试验（亚洲试验，中国贡献了364例中的327例病人，占整个研究的89.8%）是在EGFR突变阳性的NSCLC患者中开展的两项规模最大的临床试验，两项试验均达到了无进展生存的主要终点。阿法替尼作为一线治疗，疗效明显优于以铂类为基础的标准化疗，此外，与化疗组相比，在阿法替尼治疗组中，有更多患者出现了肺癌相关性症状（咳嗽、气促、胸痛）的改善、以及生活质量的显著改善。
在来自两项独立开展的大规模临床试验的结果显示，在伴有最常见的EGFR突变类型（Del19）的亚组患者中，次要研究终点总体生存时间获得了显著改善 ，阿法替尼是首个、也是唯一一个被证实作为一线治疗方案相较于最好的化疗方案可为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供总生存期受益的EGFR靶向治疗药物。
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