自2004年至2016年，共有7个表观遗传药物被批准，其中2个是DNMT抑制剂，5个是HDAC抑制剂，并且它们被不同的国家批准。贝利司他(Beleodaq)和罗米地辛(Romidepsin)由美国FDA批准，西达本胺(Chidamide)在中国批准上市。
淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。目前全球约有100万非霍奇金淋巴瘤患者在药物的治疗下获得生存。尽管如此，人们对于恶性淋巴瘤仍是谈虎色变，也使恶性淋巴瘤研发管线成为重点。2014年美国FDA批准的非霍奇金淋巴瘤药物有贝利司他(Beleodaq)、Idelalisib口服激酶抑制剂。
贝利司他(Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，由Spectrum 公司负责上市销售，Beleodaq为商品名；贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细胞，还会抑制纳摩尔浓度的组蛋白去乙酰化酶的酶活性。III 期临床试验将评估贝利司他+ CHOP（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松）较之单纯CHOP治疗的疗效和安全性，从而为罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤的差异化治疗拓宽渠道。
注：Beleodaq是贝利司他的商品名
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