索拓拉西布/索托拉西布是目前全球首个针对KRAS基因突变的对点靶向药，很多年来，KRAS基因突变的肺癌患者饱受折磨。直到索拓拉西布的出现，这个局面才被打破。索拓拉西布对于非小细胞肺癌有着无可比拟的作用，副作用也很低，属于KRAS突变的首选药物。
该使用中，每日口服一次960mg索拓拉西布治疗的患者，客观缓解率（ORR）为37.1%（95%CI:28.6-46.2），中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月，疾病控制率（DCR）为80.6%，中位总生存期（mOS）为12.5个月。
最常见的治疗相关不良反应为腹泻（32%）、恶心（19%）、转氨酶（ALT和AST）水平升高（各15%）。最常见的严重（≥3级）治疗相关不良反应包括丙氨酸转氨酶（ALT；6%）水平升高、天冬氨酸转氨酶（AST；6%）水平升高、腹泻（4%）。只有7%的患者因治疗相关不良事件而停止治疗。
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