RET类基因突变是一种比较难治的基因突变，目前对于这方面的药物也比较少。所以在治疗上尤困难，所以在这一方面医学界一直都在刻苦研究，好在后来研制出了塞尔帕替尼(RETEVMO)，这是一款专门的RET类基因突变的抑制剂，并在各种临床试验中表现也很好。
赛尔帕替尼(RETEVMO)的疗效在临床试验的患者中表现不俗
该研究在16个国家的89个地点进行，包括218名可评估的患者（中位年龄61岁），他们之前接受过基于铂金的化疗。大多数患者的ECOG评分为0/1（37%/61%），之前接受过2次（范围为1-15次）系统治疗的中位数。该研究的主要终点是客观反应率（ORR），其他终点是无进展生存期（PFS）、反应持续时间（DOR）和安全性。
该研究将医生报告的入组前接受的最后一次系统治疗的最佳总反应（BOR）与独立审查委员会的塞尔帕替尼BOR进行了比较，每位患者都作为自己的对照。作者写道，使用色瑞卡替尼的ORR为57%，"明显高于先前治疗的反应，后者为16%。共有108名患者（50%）对之前的治疗没有反应，但对塞尔帕蒂尼治疗有反应。有16名患者（7%）对色瑞卡替尼和先前的治疗都有反应，18名患者（8%）对先前的治疗有反应，但对色瑞卡替尼没有反应，76名患者（35%）对两者都没有反应。无论之前的治疗如何，化疗加免疫检查点抑制剂（ICI）（57%对14%）、单药ICI（48%对3%）或化疗（58%对15%），ORR都得到改善。
与之前的即时治疗（28%）相比，使用塞尔帕替尼BOR的患者中，出现进展性疾病的人数较少（2%）。与之前的治疗相比，中位数DOR也明显更长，为11.8个月，而之前为3.4个月。作者最后指出，全球随机3期LIBRETTO-431试验（NCT04194944）正在进行中，该试验评估了塞尔帕替尼与标准一线疗法（培美曲塞或不加pembrolizumab的比较。
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