赛尔帕替尼(RETEVMO)在RET融合晚期实体瘤患者有很不错的安全性-康安途海外医疗

　　塞尔帕替尼（(RETEVMO)）是一款针对于RET基因突变的各种肿瘤疾病的靶向药物，这款药在2020年经过美国食品药品监督管理局也就是FDA的认证批准。一般经过批转上市的药物，那么疗效性与安全性都会非常的高，塞尔帕替尼也是如此，所以在上市后，数不清的患者得到了不错的治疗效果。

赛尔帕替尼

　　赛尔帕替尼(RETEVMO)在RET融合晚期实体瘤患者有很不错的安全性

　　塞尔帕替尼治疗后TEAEs的发生对患者在后续使用塞尔帕替尼的影响极小，而且在LIBRETTO-001研究的事后分析中，不论是治疗时间＜12个月和≥12个月的患者群体，均没有新的值得关注的安全相关问题的发生。在LIBRETTO-001研究的事后分析中，Todd M Bauer教授的研究团队所纳入的患者均为LIBRETTO-001研究中RET融合阳性或RET突变的实体瘤患者，所有患者均至少接受过1种剂量的治疗（入组截止时间2019年12月19日，随机对照研究编号：03157128）。常见的TEAEs（患者发生的比例≥25%）和特殊类型TEAEs的发作时间、剂量递减方式以及因TEAEs而中断治疗的情况均被予以记录。根据进行治疗的时间（＜12 or≥12个月）对TEAE的时间予以分析。

　　众所周知，因不良反应而中断治疗会导致患者病情的延误。在LIBRETTO-001研究的事后分析中，一共有702例患者入组。虽然有99%的患者出现≥1种的TEAE（包含所有级别），但是，在中位治疗8.7个月之后，仍然有78%的患者在接受塞尔帕替尼治疗。在后续的治疗过程中，治疗时间＜12个月的患者为466例（66.4%），治疗时间≥12个月的患者为236例（33.6%）。常见的TEAEs和特殊类型的TEAEs的发生情况见表1.

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