在所有关键的共改变亚组中，索托拉西布Lumakras比多西他赛保留了无进展生存期（PFS）益处，包括STK11改变（HR，0.68；95%CI，0.45-1.05）和野生型（HR，0.65；95%CI：0.46-0.92）疾病的亚组，KEAP1改变（HR0.84；95%CI；0.48-1.47）和野生类型（HR，0.62；95%可信区间，0.45-0.84）疾病的患者，以及TP53改变的患者（HR，0.83；95%CI，0.58-1.18）和野生型患者（HR：0.48；95%CI：0.30-0.75）。
在总体疗效方面也观察到了类似的结果，索托拉西布Lumakras比多西他赛广泛保留了这一点，涵盖了所有主要的共同改变定义的患者亚组。
与多西他赛相比，索托拉西布Lumakras布也能改善PFS，与PD-L1的表达无关。在PD-L1蛋白表达低于1%的患者中，索托拉西布Lumakras布（n=57）与多西他赛（n=55；HR，0.66；95%CI，0.41-1.06；P=.06）相比，中位PFS为8.3个月（95%CI，4.1-8.6），索托拉西布Lumakras布（n=46）和多西他赛（n=70）的中位PFS分别为4.6个月（95%CI，3.4-7.8）和3.0个月（95%CI，2.1-4.5）（HR，0.61；95%CI，0.39-0.96；P=0.03）。最后，在PD-L1蛋白表达至少50%的患者中，索托拉西布Lumakras布（n=60）的中位PFS为5.7个月（95%CI，4.0-10.0），而多西他赛（n=40；HR，0.75；95%CI，0.44-1.23；P=.14）为5.4个月（95%CI，2.0-10.2）。
研究人员观察到，与多烯紫杉醇相比，索托拉西布Lumakras布在既往治疗过KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的大多数分子定义亚群患者中的益处增加。详情请扫码咨询：
