劳拉替尼/洛拉替尼用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的检测方法检测到的ALK阳性。
劳拉替尼/洛拉替尼推荐剂量为100mg/次，每天一次，口服，与食物同服或不同服;应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。若药片出现破损、裂纹或其他不完整的情况，请勿服用。每天在大致相同的时间服用本品。
如出现不良事件，应根据患者耐受性，以每次减量25mg劳拉替尼/洛拉替尼的方式逐步降低剂量：(1)第1次降低剂量：75mg/次，每天一次，口服。(2)第2次降低剂量：50mg/次，每天一次，口服;对于仍不能耐受的患者，应永久停用。
B7461006研究显示，所有等级的高甘油三酯血症和高胆固醇血症的发生率，分别为95%和91%;其中3级或4级高甘油三酯血症和高胆固醇血症的发生率，分别为22%和19%。在开始服用劳拉替尼/洛拉替尼之前，以及在开始服用劳拉替尼/洛拉替尼之后第1和第2个月监测血清胆固醇和甘油三酯，并在此后定期监测。降脂药物的选择应避免CYP450代谢途径的他汀类药物。他汀类药物首选瑞舒伐他汀，其次为匹伐他汀或普伐他汀。对第1次出现的血脂升高，可以暂停后以相同剂量恢复给药;根据严重程度，对复发的情况，以相同剂量或降低一个剂量水平继续给药。
服用劳拉替尼/洛拉替尼可能会对各种中枢神经系统产生影响，1级、2级和3级认知影响的发生率分别为13%、6%和2%;1级、2级和3级情绪影响的发生率分别为9%、5%和1%。无4级或5级中枢神经系统事件发生。可根据严重程度暂停用药并以相同剂量或降低一个剂量水平恢复给药，或永久停用。建议请精神科专科会诊协助治疗。
禁止劳拉替尼/洛拉替尼与CYP3A强效诱导剂联合使用，因为联合使用可能发生严重肝脏毒性。避免本品与CYP3A中效诱导剂、CYP3A强效抑制剂联合使用。
2022版NCCN指南基于一项发表于Lancet Oncology的全球I～Ⅱ期临床研究结果，推荐劳拉替尼/洛拉替尼用于ROS1 TKI（克唑替尼或塞瑞替尼或恩曲替尼）进展后的ROS1阳性晚期NSCLC患者的治疗。更多劳拉替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
