在文献中,在轻度纤维化且未接受过以往干扰素治疗的抗HCV / HCV RNA阳性受试者中,使用索非布韦和维帕他韦固定剂量联合治疗12周的系统性数据很少。进行了荟萃分析,以评估维帕他韦加索非布韦联合治疗这些患者的疗效。荟萃分析包括所有未接受过DAA治疗且纤维化为F0-F2或F0-F3的受试者对索非布韦加维帕他韦不加利巴韦林的持续病毒学应答率达12周的随机或非随机研究。
结果:总共16项研究招募了4,907名受试者,符合纳入标准,并被纳入该荟萃分析。在没有肝硬化的4,907名受试者中,索非布韦和维帕他韦的SVR患病率为98%(95%CI 96-99%)。考虑到9项临床研究和7项实际研究,SVR的患病率相似(分别为98%,CI 95%:96-99%和98%; CI 95%:96-99%)。考虑到4项研究招募了1,371名无晚期肝纤维化的受试者,SVR的患病率也很高[96%(95%CI:94-98%)]。
数据表明,根据不同的HCV基因型,SVR的患病率为95-100%。结论:索非布韦和维帕他韦的治疗方案对于没有早期肝病的HCV患者,无论是不同的HCV基因型,都非常有效。在DAA中,NS5B核苷酸抑制剂索非布韦对所有HCV基因型均有效,具有良好的安全性和较低的耐药性风险;维帕他韦是HCV NS5A蛋白的抑制剂,对所有HCV基因型都有有效活性。
几项随机对照试验(RCT)评估了联合使用(索非布韦+ 维帕他韦)联合利巴韦林或不联合利巴韦林治疗具有高疗效的不同HCV基因型的疗效。因此,治疗初治和感染不同HCV基因型治疗经验的患者,无肝硬化或补偿(Child-Pugh分级A)肝硬化,可以与索非布韦和velpatasvir的固定剂量组合治疗12周。那索非布韦多少钱一瓶?索非布韦是2013年上市的,现在索非布韦有原研药也有仿制药,不同版本的索非布韦价格是不一样的,其中索非布韦仿制药性价比更高。微信扫描下方二维码了解更多:
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