在使用克挫替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)前应该，应该先进行患者的基因检测，进而寻找明确的靶点治疗，比如奥克基因的融合等。出现了特殊异常性治疗靶点才能够采用克唑替尼来治疗。如果患没有奥克基因融合或者奥克基因相关突变靶点就无法采用克唑替尼进行治疗。当患者采用克唑替尼治疗的同时也要注意药品会对病人带来的不良反应，早发现早处理。
克挫替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
克挫替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)用量用法
特别声明：服用药品前，必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，本药品具体用量用法，以专业医嘱指导为准。
克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
不良反应
克挫替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)作为一款口服药剂，经研究表明克挫替尼有良好的耐药性。在临床实验中大多数的不良反应体现在对视觉的影响，如视力模糊、飞蚊症、畏光、复视等；胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。偶有不良反应主要有白细胞减少、转氨酶升高、低磷酸盐血症等。但是经过临床治疗一大部分都转为良好.
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